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새로이 변경된 화장품 제조판매업 등록 관련 내용입니다. * 업종별 등록절차 및 구비서류는 첨부 파일 참고 바랍니다. * 처리절차 요약 - 제조업 등록: 구비서류 확인, 대표자 신원조회, 제조업소 시설확인(처리기한 15일) - 제조판매업 등록: 구비서류 확인, 대표자 신원조회(처리기한 10일)..

건강기능식품 재평가가 뜨거운 주제입니다. 건강기능식품 시장 개발을 위해 어떤형태로 재평가가 이루어질지 관심을 가지고 지켜봐야 하겠습니다. 1. 제정 이유 「건강기능식품에 관한 법률 시행규칙(이하 “시행규칙”이라 한다.)」이 개정(총리령 제1279호, ‘16.5.19)됨에 따라 법령에서..

식품등의 표시기준 일부개정고시 1. 개정이유 영업자의 규제를 합리적으로 개선하여 식품 산업계의 발전을 도모하기위해 개정하고자 함. 2. 주요내용 가. 제조연월일 표시대상 확대〔안 Ⅲ-1-나-16)-나)-(4)〕 1) 침출차는 최종제품의 수분함량이 낮아 유통중 품질변화가 적고, 발효과정을 ..

식품의약품안전처 고시 제2016-143호 「건강기능식품의 기준 및 규격」일부 개정고시 1. 개정 이유 건강기능식품의 기능성 원료 범위를 확대, 제품의 형태 중 필름을 추가하고, 개별인정형 기능성 원료의 고시 전환 기간을 연장하여 연구·개발하는 영업자를 고려하며, 영양소 중 단백질의..

식품의약품안전처 고시 제2016-127호 우수건강기능식품 제조기준｣ 일부 개정고시 1. 개정이유 GMP 작업장 중 공조시설이 반드시 필요한 작업장을 한정하여 영업자 부담을 완화하고, GMP 지도관의 자격 기준과 임무 및 교육 과정 신설 등 GMP 지도관 제도 정비, GMP 의무화 도입으로 예상되..

□ 수입식품등 수입판매업의 영업등록 (수수료 28,000원) ❍ (영업등록 신청 전 확인사항) - 위생교육 이수 수입식품등 수입‧ 판매업등 신규 위생교육은 “한국식품산업협회”www.kfia.or.kr (02-3470-8150)에서 수료 가능 (신규교육은 4시간, 보수교육 3시간 인터넷교육 또는 집합교육 가능..

글로벌 건강기능식품 개발을 위한 전략 세미나 자료입니다. 출처는 식품의약품안전처입니다. ○ 일시 : '16.11.3.(목) 13:00～17:00 ○ 장소 : 서울 코엑스 컨퍼런스룸 E5, E6홀 ---발표내용--- ○ 건강기능식품의 발전방향(산업계·학계·소비자) ○ 건강기능식품 기능성 인정절차 및 현황 ○ 글..

‘15년 건강기능식품 생산실적 1.8조원, 지난 해 대비 12% 증가 □ 2015년 건강기능식품 생산실적은 1조 8,230억원으로 ’14년(1조 6,310억원)에 비해 11.8% 증가하였으며, 건강기능식품 생산은 ’11년 이후 연평균 성장률 7.4%를 기록하며 지속적으로 성장하고 있다. ※ 생산실적(억원): 13,682(’11)→..

의약외품의 기준 및 시험방법 설정을 위한 가이드라인입니다 수입시, 신제품 개발시 업무에 참고하시기 바랍니다 출처 : 식품의약품안전처 의약외품 기준 및 시험방법 작성시 시험항목 설정을 위한 가이드라인 개정.pdf

건강기능식품 품목제조신고 해설서입니다. 해설서 내용중 작성방법 및 유통기한 설정사유서 제출방법이 있습니다. 참고하세요 품목제조신고해설서_최종본파일.pdf