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2020년 건강기능식품 재평가 항목입니다. * 고시형 원료(8종) : 홍삼, 인삼, 클로렐라, 난소화성말토덱스트린, 알로에겔, 엠에스엠, 밀크씨슬추출물, 마리골드꽃추출물 * 개별인정형 원료(4종): APIC 대두배아열수추출물 등 복합물, 리프리놀-초록입 홍합추출물오일, 피브로인추출물 BF-7, 루테..

식품의약품안전처에서는 「건강기능식품의 기준 및 규격」 일부개정고시하였으니, 어린이용을 표방한 건강기능식품 수입 또는 국내 제조 업무시 참고하시길 바랍니다. (식품첨가물 주의해서 사용 예를 들어 어린이용 구미제형 비타민제품, 오메가3제품등의 적용시) 그리고, 복합 원료..

2018년 09월 현재 식품공전 내용입니다. 건강기능식품 개발, 수입시 기준 및 규격 수정사항 검토 등 확인바랍니다. 「건강기능식품의_기준_및_규격」_고시전문(식약처_고시_제2018-67호,_2018.09.05.).hwp

식약처에서 발표한 건강기능식품 개별인정 "갱년기 여성건강에 도움" 가이드라인입니다. 개별인정 신정치 바이오마커 선정에 대하여 도움이 됩니다. 건강기능식품갱년기 여성건강에 도움.pdf

식품, 축산물, 건강기능식품의 유통기한 설정에 대한 실험 가이드라인입니다. 출처 : 식품의약품안전처 식품,축산물 및 건강기능식품의 유통기간 설정실험 가이드라인.pdf

식약처에서 진행한 2018년 11월 민원설명회 자료입니다. 건강기능식품 인정현황, 2019년 변경사항 등입니다. 민원설명회발표자료(기능성원료인정현황).pdf

2018년도 식약처 영양기능연구팀 건강기능식품 맞춤형 기술상담 내용입니다. 건강기능식품 개발업체분들께서는 아래 내용참고하세요. ===================================================================================== 가. 목적 : 국내에서 연구개발되는 기능성 소재에 대한 건강기능식품 기능성 원료 인..

건강기능식품 재평가가 뜨거운 주제입니다. 건강기능식품 시장 개발을 위해 어떤형태로 재평가가 이루어질지 관심을 가지고 지켜봐야 하겠습니다. 1. 제정 이유 「건강기능식품에 관한 법률 시행규칙(이하 “시행규칙”이라 한다.)」이 개정(총리령 제1279호, ‘16.5.19)됨에 따라 법령에서..

식품의약품안전처 고시 제2016-143호 「건강기능식품의 기준 및 규격」일부 개정고시 1. 개정 이유 건강기능식품의 기능성 원료 범위를 확대, 제품의 형태 중 필름을 추가하고, 개별인정형 기능성 원료의 고시 전환 기간을 연장하여 연구·개발하는 영업자를 고려하며, 영양소 중 단백질의..

식품의약품안전처 고시 제2016-127호 우수건강기능식품 제조기준｣ 일부 개정고시 1. 개정이유 GMP 작업장 중 공조시설이 반드시 필요한 작업장을 한정하여 영업자 부담을 완화하고, GMP 지도관의 자격 기준과 임무 및 교육 과정 신설 등 GMP 지도관 제도 정비, GMP 의무화 도입으로 예상되..